Das kleinste Holter-Gerät der Welt (40 x 25 mm), Echtzeit-EKG, Holter-EKG, Langzeit-Holter, Telemetrie, HRV (Heart Rate Variability)
Praktisch, tragbar, wasserdicht, EKG-Datenspeicherung, Fernübertragung von EKG-Daten (Alle 24 Stunden), kontinuierliche EKG-Aufzeichnung, Echtzeit-EKG
Ideale Lösung nach der Entlassung für zu Hause mit Echtzeit-Versorgung
Vollständige Aufladung in 6-8 Stunden, 2 Jahre Garantie, Fingerspitzen-EKG-Taschenmodell
Flexible Methoden im Einsatz
Ein unglaublich benutzerfreundliches Gerät mit Adaptern, die sowohl für Spezialelektroden als auch für herkömmliche EKG-Elektroden oder Fingerspitzen-EKGs geeignet sind!
Mit exzellenter Signalqualität und minimaler Artefaktrate (0,02-0,08 %) bricht eine moderne Ära in der Herzrhythmusstörungsdiagnostik an. Es ist ein ideales Holter-Gerät, das eine Echtzeit-EKG-Überwachung Ihrer Patienten über Kilometer und mit seinem ultraleichten Tragekomfort ermöglicht. Es gibt auch eine Holter-Analyse-Software für die 24-Stunden-EKG-Analyse, mit den von hier erhaltenen Berichten können Arrhythmien professionell verfolgt werden.
EKG-Signale werden im Gerät aufgezeichnet. Dank der Dakik-Software können Daten fern übertragen und Holter-Analysen durchgeführt werden, ohne der Patient in die Klinik kommen braucht. Da dieser Vorgang täglich wiederholt werden könnte, kann ein langfristiger Holter-Bericht erstellt werden. Für die Dokumentation eines Echtzeit-EKGs erfolgt eine zusätzliche seperate Aufzeichnung.
Klicken Sie hier für einen Beispielbericht.
Für den Patientenkomfort: Unglaublich leicht, kabellos, nicht reizend, wasserdicht
Komfort fürs Krankenhaus: Einfaches An- und Ausziehen, Fernzugriff möglich, > 4000 Mal verwendbar, Hygienisch
Effektiv: Erkennung von Arrhythmien und Vorhofflimmern, 24-Stunden-Holter-Analysebericht, Analyse von sofortigen EKG-Signalen, HRV-Analyse
Holter System Dakik© bietet Datenübertragung mit Bluetooth 5.0-Technologie. Server stehen im Land (Darmstadt, Deutschland) und unterliegen ISO 27001.
Holter-EKG Dakik© Medical Device hat das medizinische CE-Zertifikat (TÜV München, Deutschland) und ist vom Gesundheitsministerium (Medical Devices Agency) zugelassen. Es ist im Produktverfolgungssystem (93/42/EWG) registriert. Klicken Sie für das Benutzerhandbuch.